Esteroide
Esteroide , qualquer um de uma classe de natural ou sintético compostos orgânicos caracterizados por uma estrutura molecular de 17 carbono átomos dispostos em quatro anéis. Os esteróides são importantes em biologia, química e medicina. O grupo esteróide inclui todos oshormônios sexuais, hormônios corticais adrenais, até ácidos e esteróis de vertebrados, bem como os hormônios da muda de insetos e muitas outras substâncias fisiologicamente ativas de animais e plantas. Entre os esteróides sintéticos de valor terapêutico estão um grande número de agentes antiinflamatórios, anabólicos (estimuladores de crescimento) e anticoncepcionais orais.
hormônios esteróides Muitas funções fisiológicas importantes dos vertebrados são controladas pelos hormônios esteróides. Encyclopædia Britannica, Inc.
Diferentes categorias de esteróides são frequentemente distinguidas umas das outras por nomes que se referem à sua fonte biológica - por exemplo, fitoesteróis (encontrados em plantas), esteróides adrenais e ácidos biliares - ou a alguma função fisiológica importante - por exemplo, progesteronas (promovendo a gestação), andrógenos (favorecendo o desenvolvimento de características masculinas) e esteróides cardiotônicos (facilitando o funcionamento adequado do coração).
Os esteróides variam entre si na natureza dos grupos anexados, na posição dos grupos e na configuração do núcleo do esteróide (ou gonano). Pequenas modificações nas estruturas moleculares dos esteróides podem produzir diferenças notáveis em suas atividades biológicas.
Este artigo cobre a história, química, significado biológico e farmacologia básica dos esteróides. Para obter mais informações sobre a relevância fisiológica e as aplicações farmacológicas de esteróides, Vejo sistema endócrino humano , sistema endócrino e medicamento .
História de esteróides
O primeiro uso terapêutico de esteróides ocorreu no século 18, quando o médico inglês William Withering usou digitalis, um composto extraído das folhas da dedaleira comum ( Digitalis purpurea ), para tratar edema. Estudos de esteróides começaram no início do século 19 com investigações do material insaponificável (ou seja, permanecendo não dissolvido após o aquecimento com excesso de álcali), em grande parte colesterol , de gordura animal e cálculos biliares e de ácidos obtidos da bile. Esse trabalho inicial, com o qual muitos dos famosos químicos da época estavam associados, levou ao isolamento do colesterol e de alguns ácidos biliares com pureza razoável e estabeleceu algumas características significativas de sua química.
dedaleira como fonte de glicosídeo cardíaco digital dedaleira ( Digitalis purpurea ) é a fonte do glicosídeo cardíaco digital. O uso terapêutico da digitalis foi descrito pela primeira vez no final do século 18, quando era usado para tratar o edema, uma condição associada à insuficiência cardíaca. Derek Fell
A compreensão da complexa estrutura dos esteróides policíclicos, no entanto, só veio após o início do século 20, após a consolidação da teoria química e o desenvolvimento de técnicas químicas pelas quais essas moléculas podiam ser quebradas passo a passo. Árduo estudos, notadamente pelos grupos de pesquisa dos químicos alemães Adolf Windaus e Heinrich Wieland, acabaram por estabelecer as estruturas do colesterol; dos esteróis relacionados, estigmasterol e ergosterol; e dos ácidos biliares. A investigação do ergosterol foi estimulada pela constatação de que ele pode ser convertido em vitamina D. . Apenas nas etapas finais deste trabalho (1932) o arranjo dos anéis componentes do núcleo foi clarificado por resultados obtidos por desidrogenação pirolítica (quebra de ligação induzida por calor) e cristalografia de raios-X.
Com as bases da química dos esteróides firmemente estabelecidas, a próxima década viu a elucidação das estruturas da maioria dos hormônios esteróides fisiologicamente potentes das gônadas e do córtex adrenal. Adicionado impulso foi dada à pesquisa de esteróides quando o médico americano Philip S. Hench e o químico americano Edward C. Kendall anunciaram em 1949 que os sintomas até então intratáveis de artrite reumatóide foram dramaticamente aliviado pelo hormônio adrenal cortisona. Novas rotas de síntese de esteróides foram desenvolvidas, e muitos novos análogos foram testados terapeuticamente em uma variedade de estados de doença. A partir desses primórdios, desenvolveu-se uma florescente indústria farmacêutica de esteróides - e com ela um conhecimento fundamental amplamente expandido das reações de esteróides, que influenciou muitas outras áreas da química.
O conhecimento da bioquímica dos esteróides cresceu a uma taxa comparável, auxiliado pelo uso de radioisótopos e novo analítico técnicas. As vias metabólicas (sequências de transformações químicas no corpo), tanto de síntese quanto de decomposição, tornaram-se conhecidas em detalhes consideráveis para a maioria dos esteróides presentes em mamíferos , e muitas pesquisas estão relacionadas ao controle dessas vias e aos mecanismos pelos quais os hormônios esteróides exercem seus efeitos. O papel hormonal dos esteróides em outros organismos também é de interesse crescente.
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