Hormônio do crescimento

Hormônio do crescimento (GH) , também chamado somatotropina ou hormônio de crescimento humano , hormônio peptídico secretado pelo lobo anterior da glândula pituitária. Estimula o crescimento de essencialmente todos os tecidos do corpo, incluindo os ossos. O GH é sintetizado e secretado pelas células da hipófise anterior chamadas somatotróficas, que liberam entre um e dois miligramas do hormônio a cada dia. GH é vital para o crescimento físico normal em crianças; seus níveis aumentam progressivamente durante a infância e atingem o pico durante o estirão de crescimento que ocorre na puberdade.



glândula pituitária

Glândula pituitária O hormônio do crescimento é secretado pelo lobo anterior da glândula pituitária e é vital para o crescimento físico normal em crianças. Encyclopædia Britannica, Inc.



Em termos bioquímicos, o GH estimula proteína síntese e aumenta a degradação da gordura para fornecer a energia necessária para o crescimento do tecido. Também antagoniza (se opõe) à ação da insulina. O GH pode atuar diretamente nos tecidos, mas muito de seu efeito é mediado pela estimulação do fígado e outros tecidos para produzir e liberar fatores de crescimento semelhantes à insulina , principalmente fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1; anteriormente denominado somatomedina). O termo fator de crescimento semelhante à insulina é derivado da habilidade de altas concentrações desses fatores em mimetizar a ação da insulina, embora sua ação primária seja estimular o crescimento. As concentrações séricas de IGF-1 aumentam progressivamente com a idade em crianças, com aumento acelerado na época do surto de crescimento puberal. Após a puberdade, as concentrações de IGF-1 diminuem gradualmente com a idade, assim como as concentrações de GH.



hormônio do crescimento

hormônio do crescimento Estrutura química do hormônio do crescimento humano. A imagem à esquerda é uma representação de todos os átomos que preenche o espaço, e a imagem à direita é uma representação em fita da mesma proteína. Molekuul / Dreamstime.com

A secreção de GH é estimulada por hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) e é inibido pela somatostatina. Além disso, a secreção de GH é pulsátil, com picos de secreção ocorrendo após o início do sono profundo que são especialmente proeminentes na época da puberdade. Em indivíduos normais, a secreção de GH aumenta em resposta à diminuição da ingestão de alimentos e ao estresse fisiológico e diminui em resposta à ingestão de alimentos. No entanto, alguns indivíduos são afetados por anormalidades na secreção de GH, que envolvem a deficiência ou a superabundância do hormônio.



Deficiência de hormônio do crescimento

A deficiência de GH é uma das muitas causas de baixa estatura e nanismo. Resulta principalmente de danos ao hipotálamo ou à glândula pituitária durante o desenvolvimento fetal (deficiência congênita de GH) ou após o nascimento (deficiência adquirida de GH). A deficiência de GH também pode ser causada por mutações dentro genes que regulam sua síntese e secreção. Genes afetados incluem PIT-1 (fator de transcrição específico da hipófise-1) e POUF-1 (profeta de PIT-1 ) Mutações nesses genes também podem causar diminuição da síntese e secreção de outros hormônios hipofisários. Em alguns casos, a deficiência de GH é o resultado da deficiência de GHRH, caso em que a secreção de GH pode ser estimulada pela infusão de GHRH. Em outros casos, os próprios somatotrofos são incapazes de produzir GH, ou o próprio hormônio é estruturalmente anormal e tem pouca atividade promotora de crescimento. Além disso, a baixa estatura e a deficiência de GH são frequentemente encontradas em crianças com diagnóstico de nanismo psicossocial, que resulta de privação emocional severa. Quando as crianças com este transtorno são removidas do ambiente estressante e não nutritivo meio Ambiente , sua função endócrina e taxa de crescimento se normalizam.



Crianças com deficiência isolada de GH têm tamanho normal ao nascer, mas o retardo do crescimento torna-se evidente nos primeiros dois anos de vida. As radiografias (filmes de raios-X) das epífises (extremidades de crescimento) dos ossos mostram retardo de crescimento em relação à idade cronológica do paciente. Embora a puberdade seja frequentemente retardada, a fertilidade e o parto de crianças normais são possíveis em mulheres afetadas.

A deficiência de GH é mais frequentemente tratada com injeções de GH. Por décadas, no entanto, a disponibilidade do hormônio foi limitada, porque era obtido apenas de pituitárias de cadáveres humanos. Em 1985, o uso do GH natural foi interrompido nos Estados Unidos e em vários outros países devido à possibilidade de o hormônio estar contaminado com um tipo de agente patogênico conhecido como príon, que causa uma condição fatal chamada Doença de Creutzfeldt-Jakob . Nesse mesmo ano, por meio da tecnologia do DNA recombinante, os cientistas conseguiram produzir uma forma humana biossintética, que chamaram de somatrem, garantindo assim um suprimento virtualmente ilimitado dessa substância outrora preciosa.



Crianças com deficiência de GH respondem bem às injeções de GH recombinante, geralmente atingindo uma altura quase normal. No entanto, algumas crianças, principalmente aquelas com incapacidade hereditária de sintetizar GH, desenvolvem anticorpos em resposta às injeções do hormônio. Crianças com baixa estatura não associada à deficiência de GH também podem crescer em resposta às injeções de hormônio, embora muitas vezes sejam necessárias grandes doses.

Uma forma rara de baixa estatura é causada por uma insensibilidade hereditária à ação do GH. Este distúrbio é conhecido como nanismo de Laron e é caracterizado por receptores anormais de GH, resultando em diminuição da produção de IGF-1 estimulada por GH e crescimento deficiente. As concentrações séricas de GH são altas devido à ausência da ação inibitória do IGF-1 na secreção de GH. O nanismo também pode ser causado pela insensibilidade do tecido ósseo e de outros tecidos ao IGF-1, resultante da diminuição da função dos receptores do IGF-1.



A deficiência de GH freqüentemente persiste na idade adulta, embora algumas pessoas afetadas na infância tenham secreção normal de GH na idade adulta. A deficiência de GH em adultos está associada a fadiga, diminuição da energia, humor deprimido, diminuição músculo força, diminuição da massa muscular, pele fina e seca, aumento do tecido adiposo e diminuição da densidade óssea. O tratamento com GH reverte algumas dessas anormalidades, mas pode causar retenção de líquidos, diabetes mellitus e pressão alta ( hipertensão )



Excesso de hormônio do crescimento

O excesso de produção de GH é mais frequentemente causado por um benigno tumor (adenoma) das células somatotróficas da glândula pituitária. Em alguns casos, um tumor da pulmão ou do pâncreas ilhotas de Langerhans produz GHRH, que estimula os somatotróficos a produzirem grandes quantidades de GH. Em casos raros, a produção ectópica de GH (produção por células tumorais em tecidos que normalmente não sintetizam GH) causa um excesso do hormônio. Os tumores somatotróficos em crianças são muito raros e causam um crescimento excessivo que pode levar a uma altura extrema (gigantismo) e características de acromegalia.

Acromegalia se refere ao aumento das partes distais (acrais) do corpo, incluindo mãos, pés, queixo e nariz. O aumento é devido ao crescimento excessivo da cartilagem, músculo, tecido subcutâneo e pele. Assim, os pacientes com acromegalia têm mandíbula proeminente, nariz grande e mãos e pés grandes, bem como alargamento da maioria dos outros tecidos, incluindo o língua , coração , fígado e rins. Além dos efeitos do excesso de GH, o próprio tumor hipofisário pode causar fortes dores de cabeça e a pressão do tumor no quiasma óptico pode causar defeitos visuais.



Como as ações metabólicas do GH são antagônicas (opostas) às da insulina, alguns pacientes com acromegalia desenvolvem diabetes mellitus. Outros problemas associados à acromegalia incluem pressão alta (hipertensão), doença cardiovascular , e artrite . Pacientes com acromegalia também têm um risco aumentado de desenvolver tumores malignos do intestino grosso . Alguns tumores somatotróficos também produzem prolactina, que pode causar lactação anormal (galactorreia). Pacientes com acromegalia são geralmente tratados por ressecção cirúrgica do tumor hipofisário. Eles também podem ser tratados com radioterapia ou com drogas como o pegvisomant, que bloqueia a ligação do hormônio do crescimento aos seus receptores, e sintético de longa duração análogos de somatostatina, que inibir a secreção de GH.

Compartilhar:



Seu Horóscopo Para Amanhã

Idéias Frescas

Categoria

Outro

13-8

Cultura E Religião

Alquimista Cidade

Livros Gov-Civ-Guarda.pt

Gov-Civ-Guarda.pt Ao Vivo

Patrocinado Pela Fundação Charles Koch

Coronavírus

Ciência Surpreendente

Futuro Da Aprendizagem

Engrenagem

Mapas Estranhos

Patrocinadas

Patrocinado Pelo Institute For Humane Studies

Patrocinado Pela Intel The Nantucket Project

Patrocinado Pela Fundação John Templeton

Patrocinado Pela Kenzie Academy

Tecnologia E Inovação

Política E Atualidades

Mente E Cérebro

Notícias / Social

Patrocinado Pela Northwell Health

Parcerias

Sexo E Relacionamentos

Crescimento Pessoal

Podcasts Do Think Again

Vídeos

Patrocinado Por Sim. Cada Criança.

Geografia E Viagens

Filosofia E Religião

Entretenimento E Cultura Pop

Política, Lei E Governo

Ciência

Estilos De Vida E Questões Sociais

Tecnologia

Saúde E Medicina

Literatura

Artes Visuais

Lista

Desmistificado

História Do Mundo

Esportes E Recreação

Holofote

Companheiro

#wtfact

Pensadores Convidados

Saúde

O Presente

O Passado

Ciência Dura

O Futuro

Começa Com Um Estrondo

Alta Cultura

Neuropsicologia

Grande Pensamento+

Vida

Pensamento

Liderança

Habilidades Inteligentes

Arquivo Pessimistas

Começa com um estrondo

Grande Pensamento+

Neuropsicologia

Ciência dura

O futuro

Mapas estranhos

Habilidades Inteligentes

O passado

Pensamento

O poço

Saúde

Vida

Outro

Alta cultura

A Curva de Aprendizagem

Arquivo Pessimistas

O presente

Patrocinadas

A curva de aprendizado

Liderança

ciência difícil

De outros

Pensando

Arquivo dos Pessimistas

Negócios

Artes E Cultura

Recomendado