Linus Pauling
Veja Linus Pauling fazendo seu discurso de aceitação do Prêmio Nobel da Paz. O químico americano Linus Pauling em 1963 aceitando o Prêmio Nobel da Paz de 1962.↵ (44 seg; 4,7 MB) Norsk Rikskringastning, Oslo Veja todos os vídeos para este artigo
Linus Pauling , na íntegra Linus Carl Pauling , (nascido em 28 de fevereiro de 1901, Portland , Oregon, EUA - morreu agosto 19, 1994, Big Sur , Califórnia), físico-químico americano que se tornou a única pessoa a ganhar duas não compartilhadas premio Nobel s. Seu primeiro prêmio (1954) foi concedido por pesquisas sobre a natureza da ligação química e seu uso na elucidação da estrutura molecular; o segundo (1962) reconheceu seus esforços para proibir o teste de armas nucleares.
Infância e educação
Pauling foi o primeiro de três filhos e o único filho de Herman Pauling, um farmacêutico, e Lucy Isabelle (Darling) Pauling, filha de um farmacêutico. Após sua educação inicial em Condon e Portland, Oregon, ele frequentou o Oregon Agricultural College (agora Oregon State University), onde conheceu Ava Helen Miller, que mais tarde se tornaria sua esposa, e onde recebeu seu diploma de bacharel em engenharia química summa cum laude em 1922. Ele então frequentou o Instituto de Tecnologia da Califórnia (Caltech), onde Roscoe G. Dickinson lhe mostrou como determinar as estruturas dos cristais usando raios-X. Ele recebeu seu Ph.D. em 1925 para uma dissertação derivada de seus papéis sobre a estrutura cristalina. Após um breve período como National Research Fellow, ele recebeu uma bolsa Guggenheim para estudarmecânica quânticana Europa. Ele passou a maior parte dos 18 meses no Instituto de Física Teórica de Arnold Sommerfeld em Munique, Alemanha.
Elucidação de estruturas moleculares
Após completar o pós-doutorado, Pauling voltou para a Caltech em 1927. Lá ele começou uma longa carreira de ensino e pesquisa. Analisar a estrutura química tornou-se o tema central de seu trabalho científico. Usando a técnica de Difração de raios X , ele determinou o arranjo tridimensional dos átomos em vários minerais importantes de silicato e sulfeto. Em 1930, durante uma viagem à Alemanha, Pauling aprendeu sobredifração de elétrons, e após seu retorno à Califórnia, ele usou esta técnica de espalhamento de elétrons dos núcleos de moléculas para determinar as estruturas de algumas substâncias importantes. Este conhecimento estrutural o ajudou a desenvolver umeletro-negatividadeescala na qual ele atribuiu um número que representa o poder de um átomo particular de atrair elétrons em um ligação covalente .
Para complementar a ferramenta experimental que a análise de raios-X forneceu para explorar a estrutura molecular, Pauling voltou-se paramecânica quânticacomo uma ferramenta teórica. Por exemplo, ele usou quantum mecânica para determinar a força equivalente em cada uma das quatro ligações em torno do carbono átomo. Ele desenvolveu uma teoria de ligação de valência na qual propôs que um molécula poderia ser descrito por uma estrutura intermediária que era uma combinação de ressonância (ou híbrida) de outras estruturas. Livro dele A natureza da ligação química e a estrutura das moléculas e cristais (1939) forneceu um resumo unificado de sua visão da química estrutural.
A chegada do geneticista Thomas Hunt Morgan na Caltech no final da década de 1920 estimulou o interesse de Pauling em moléculas biológicas e, em meados da década de 1930, ele estava realizando estudos magnéticos bem-sucedidos sobre a proteína hemoglobina . Ele desenvolveu mais interesses em proteínas e, junto com o bioquímico Alfred Mirsky, Pauling publicou um artigo em 1936 sobre proteína estrutura. Neste trabalho, os autores explicaram que as moléculas de proteína naturalmente se enrolam em configurações específicas, mas se tornam desnaturadas (desenroladas) e assumem alguma forma aleatória quando certas ligações fracas são quebradas.
Em uma de suas viagens para visitar Mirsky em Nova York, Pauling conheceu Karl Landsteiner, o descobridor dos tipos sanguíneos, que se tornou seu guia no campo da imunoquímica. Pauling ficou fascinado com a especificidade das reações anticorpo-antígeno, e mais tarde ele desenvolveu uma teoria que explicava essa especificidade por meio de um dobramento único da cadeia polipeptídica do anticorpo. A Segunda Guerra Mundial interrompeu este trabalho teórico, e o foco de Pauling mudou para problemas mais práticos, incluindo a preparação de um substituto artificial para o soro do sangue útil para soldados feridos e um oxigênio detector útil em submarinos e aviões. J. Robert Oppenheimer pediu a Pauling para chefiar a seção de química do Projeto Manhattan , mas o fato de sofrer de glomerulonefrite (inflamação da região glomerular do rim) o impediu de aceitar a oferta. Por seus serviços notáveis durante a guerra, Pauling foi mais tarde condecorado com a Medalha Presidencial de Mérito.
Enquanto colaborando em um relatório sobre o pós-guerra americano Ciência , Pauling se interessou pelo estudo da anemia falciforme. Ele percebeu que a falcização das células observada neste doença pode ser causado por um mutação genética na porção globina da hemoglobina das células sanguíneas. Em 1949, ele e seus colegas de trabalho publicaram um artigo identificando o defeito específico na estrutura da hemoglobina que era responsável pela anemia falciforme, o que fez desse distúrbio a primeira doença molecular a ser descoberta. Naquela época, o artigo de Pauling sobre a lei periódica apareceu na 14ª edição da Encyclopædia Britannica .
Enquanto trabalhava como professor visitante na Universidade de Oxford em 1948, Pauling voltou a um problema que o intrigou no final dos anos 1930 - a estrutura tridimensional das proteínas. Ao dobrar um papel no qual ele havia desenhado uma corrente de aminoácido s, ele descobriu uma configuração semelhante a uma bobina cilíndrica, mais tarde chamada de hélice alfa. O aspecto mais significativo da estrutura de Pauling foi a determinação do número de aminoácidos por volta da hélice. Durante este mesmo período, ele se interessou pelo ácido desoxirribonucléico ( GOTA ), e no início de 1953 ele e o cristalógrafo de proteínas Robert Corey publicaram sua versão da estrutura do DNA, três fitas torcidas uma em torno da outra em forma de corda. Pouco depois, James Watson e Francis Crick publicação da estrutura correta do DNA, uma dupla hélice. Os esforços de Pauling para modificar sua estrutura postulada foram prejudicados por fotografias de raios-X ruins de DNA e por sua falta de compreensão das formas úmida e seca desta molécula. Em 1952 ele não visitou Rosalind Franklin , trabalhando no laboratório de Maurice Wilkins em King’s College , Londres e, conseqüentemente, não viu suas imagens de raios-X de DNA. As fotos de Frankin provaram ser a chave para permitir que Watson e Crick elucidassem a estrutura real. No entanto, Pauling foi premiado com o 1954 premio Nobel para a Química, por sua pesquisa sobre a natureza da ligação química e sua aplicação na elucidação da estrutura de substâncias complexas.
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