Retículo endoplasmatico rugoso
Retículo endoplasmático rugoso (RER) , série de sacos achatados conectados, parte de um contínuo membrana organela dentro do citoplasma de eucariota células , que desempenha um papel central na síntese de proteínas . O retículo endoplasmático rugoso (RER) tem esse nome devido à aparência de sua superfície externa, que é cravejada de partículas sintetizadoras de proteínas conhecidas como ribossomos. Esta característica o distingue superficial e funcionalmente de outro tipo principal de retículo endoplasmático (ER), o retículo endoplasmático liso (SER), que carece de ribossomos e está envolvida na síntese e armazenamento de lipídios. RER ocorre em células animais e vegetais.
Retículo endoplasmático Retículo endoplasmático, um sistema de membrana contínua em células eucarióticas que desempenha um papel importante na biossíntese, processamento e transporte de proteínas e lipídios. Encyclopædia Britannica, Inc.
A membrana RER é contínua com o envelope nuclear, que envolve o célula núcleo. O RER também está localizado perto do Aparelho de Golgi , que transporta, modifica e empacota proteínas para entrega aos destinos almejados. Muitas proteínas que são sintetizadas no RER são embaladas em vesículas e transportadas para o aparelho de Golgi.
retículo endoplasmático; organela Uma micrografia eletrônica de varredura de uma célula acinar pancreática, mostrando mitocôndrias (azul), retículo endoplasmático rugoso (amarelo; ribossomos aparecem como pequenos pontos) e aparelho de Golgi (cinza, no centro e inferior esquerdo). Pietro M. Motta e Tomonori Naguro / Science Source
A síntese de proteínas começa no citosol com um processo conhecido como tradução , em que a proteína é montada a partir de um RNA seqüência. Conforme a proteína cresce, se ela contém uma sequência de sinal em sua extremidade amino-terminal, ela se tornará ligada a uma partícula de reconhecimento de sinal, que carrega o ribossomo para a membrana RER. Uma vez ligada ao RER, a partícula de reconhecimento de sinal se dissocia e a tradução da proteína continua. A proteína recém-formada torna-se então incorporada na membrana RER, no caso de uma proteína transmembrana, ou é transmitida para o lúmen RER através de um canal translocon, no caso de uma proteína solúvel em água.
No lúmen RER, as proteínas podem sofrer pequenas modificações, como ter suas sequências de sinal clivado ou em glicosilação (na qual um oligossacarídeo é adicionado, produzindo uma glicoproteína). A forma da proteína também muda, por meio da qual a molécula assume sua conformação tridimensional. Do RER, as proteínas movem-se para uma região de transição do lúmen do ER, que está em grande parte ausente nos ribossomos. Algumas proteínas, como as proteínas secretoras, que são liberadas pelas células, são embaladas em vesículas e se movem para o aparelho de Golgi. Outras proteínas permanecem no RE, onde realizam suas funções especificadas.
Anormalidades na estrutura e função do RER estão associadas a certos tipos de doenças em humanos. Em particular, o acúmulo no RER de proteínas mal dobradas, que normalmente são devolvidas ao citosol, onde são degradadas, pode resultar em estresse de ER, levando à disfunção celular e morte celular. Por exemplo, o acúmulo de mal dobrado colágeno proteínas no RER, devido a mutações na codificação de colágeno genes , está subjacente a vários distúrbios esqueléticos hereditários, incluindo displasia espondiloepimetafisária, que é caracterizada por crescimento ósseo anormal, articulações fracas e suscetibilidade a deslocamento articular.
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