Atropina
Atropina , substância cristalina venenosa pertencente a uma classe de compostos conhecidos como alcalóides e usados em medicamento . A atropina ocorre naturalmente na beladona ( Atropa beladona ), a partir do qual o cristalino composto foi preparado pela primeira vez em 1831. Desde então, uma série de sintético e substitutos semissintéticos foram desenvolvidos para a atropina, devido à sua não seletividade geral em ação e efeitos adversos.
Seringas de atropina em uma estação de distribuição do exército em Tel Aviv em setembro de 2002. A atropina pode ser usada como um antídoto para envenenamento por toxinas nervosas organofosforadas, como tabun sarin. David Silverman / Getty Images
Apesar da falta de seletividade terapêutica da atropina, a droga continua a encontrar uso na medicina moderna. É aplicado localmente no olho para dilatar o aluno no exame da retina ou para quebrar ou prevenir aderências entre o cristalino e a íris. Dá alívio sintomático da febre do feno e da cabeça resfriados secando as secreções nasais e lacrimais, e pode ser administrado antes de cirurgia para reduzir a produção de saliva e secreções das vias aéreas. A atropina também é usada como antídoto para envenenamento por toxinas nervosas organofosforadas, incluindo tabun e sarin. Porque a atropina relaxa os espasmos intestinais resultantes da estimulação da porção parassimpática do sistema nervoso autónomo , é prescrito em certos tipos de desconforto intestinal e está incluído em uma série de proprietário catárticos .
A atropina tem sido usada no tratamento de xixi na cama na infância e ocasionalmente usada para aliviar espasmos ureterais e biliares. No entanto, a eficácia do medicamento no tratamento dessas condições é contestada e seus efeitos adversos podem superar seus benefícios. A atropina não é mais usada como estimulante respiratório. No tratamento da asma para relaxar os espasmos brônquicos, foi amplamente substituído por epinefrina .
Os efeitos específicos da atropina incluem a interrupção da secreção de suor, muco e saliva; inibição do nervo vago, que resulta em aumento da freqüência cardíaca; dilatação da pupila e paralisia da acomodação do cristalino; e relaxamento brônquico, intestinal e outros musculatura lisa . Os efeitos centrais incluem excitação e delírio seguidos por depressão e paralisia do medula oblongata , uma região do cérebro contínuo com o medula espinhal .
A onipresença dos efeitos da atropina é uma desvantagem distinta em seu uso clínico; como resultado, vários substitutos sintéticos e semissintéticos com efeitos mais específicos foram introduzidos. Homatropina, por exemplo, tem mais transitório ação no olho e pouco ou nenhum efeito no sistema nervoso central; a diciclomina exerce efeitos relaxantes diretos no trato gastrointestinal e é usada no tratamento da síndrome do intestino irritável; e a oxibutinina atua nos músculos lisos da bexiga urinária e é usada no tratamento da bexiga hiperativa.
A atropina ocorre naturalmente como uma mistura racêmica de D- eeu-hyoscyamine em plantas como belladonna, meimendro ( Hyoscyamus niger ), jimsonweed ( Datura stramonium ), a mandrágora Mandragora officinarum , e Scopolia , todos da família Solanaceae. A atropina forma uma série de sais bem cristalizados, dos quais o sulfato é principalmente utilizado na medicina. Tanto a atropina quanto a hiosciamina foram sintetizadas a partir da tropina.
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