Epinefrina
Epinefrina , também chamado adrenalina , hormônio secretado principalmente pela medula das glândulas adrenais e que funciona principalmente para aumentar o débito cardíaco e aumentar glicose níveis no sangue. A adrenalina normalmente é liberada durante agudo estresse e seus efeitos estimulantes fortificam e preparam um indivíduo para lutar ou fugir ( Vejo resposta lutar ou fugir ) A epinefrina está intimamente relacionada em estrutura à norepinefrina, diferindo apenas na presença de um grupo metil na cadeia lateral do nitrogênio. Em ambas as substâncias, o grupo amina (contendo nitrogênio) está ligado a um grupo catecol (um anel de benzeno com dois grupos hidroxila) - uma estrutura única para as catecolaminas. Ambas as substâncias são os principais componentes estimuladores do sistema nervoso simpático (parte do sistema nervoso autónomo ), daí a sua classificação farmacológica como agentes simpaticomiméticos.
síntese de cAMP estimulada por epinefrina Nas células, os efeitos estimuladores da epinefrina são mediados pela ativação de um segundo mensageiro conhecido como cAMP (monofosfato de adenosina cíclico). A ativação dessa molécula resulta na estimulação das vias de sinalização celular que agem para aumentar a freqüência cardíaca, dilatar os vasos sanguíneos no músculo esquelético e quebrar o glicogênio em glicose no fígado. Encyclopædia Britannica, Inc.
Produção de epinefrina
A epinefrina é produzida especificamente na medula adrenal, onde o aminoácido a tirosina é transformada por meio de uma série de reações à norepinefrina. Uma enzima conhecida como feniletanolamina N-metiltransferase, encontrada nas células cromafins da medula adrenal, catalisa a metilação da norepinefrina em epinefrina. Além da liberação de epinefrina pelas glândulas supra-renais, pequenas quantidades do hormônio também são liberadas das extremidades dos nervos simpáticos.
Ações fisiológicas
As ações da epinefrina são complexas, devido aos seus efeitos estimulantes sobre os receptores α- e β-adrenérgicos (ou adrenoceptores, assim chamados por sua reação aos hormônios adrenais), que produzem várias respostas, dependendo do receptor específico e do tecido em que ocorre. Portanto, a epinefrina causa constrição em muitas redes de vasos sanguíneos minúsculos, mas dilata os vasos sanguíneos no músculos esqueléticos e a fígado . No coração, aumenta a taxa e a força da contração, aumentando assim a produção de sangue e aumentando pressão sanguínea . No fígado, a epinefrina estimula a quebra do glicogênio em glicose, resultando em um aumento nos níveis de glicose no sangue. Também atua para aumentar o nível de circulação livre ácidos graxos . As quantidades extras de glicose e ácidos graxos podem ser usadas pelo corpo como combustível em tempos de estresse ou perigo, quando o estado de alerta e o esforço aumentados são necessários. A adrenalina também causa contração dos músculos dilatadores da íris no olho, resultando em midríase (dilatação da pupila) e melhora visual acuidade . As ações fisiológicas da epinefrina são encerradas pela degradação metabólica com catecol- OU -metiltransferase (COMT) ou monoamina oxidase (MAO), por recaptação nas terminações nervosas, e por difusão de sites ativos.
Significado clínico
A epinefrina ativa purificada é obtida das glândulas supra-renais de animais domesticados ou preparada sinteticamente para uso clínico. A adrenalina pode ser injetada no coração durante a parada cardíaca para estimular a atividade cardíaca. A epinefrina também é usada para tratar anafilaxia (reação alérgica sistêmica aguda), que pode ocorrer em resposta à exposição a certos medicamentos, venenos de insetos e alimentos (por exemplo, nozes e frutos do mar). Também é ocasionalmente usado no tratamento de emergência da asma, onde o relaxamento de músculo liso ajuda a abrir as vias respiratórias nos pulmões e no tratamento do glaucoma, onde parece diminuir a produção de humor aquoso e aumentar sua saída do olho, diminuindo assim a pressão intraocular. Por sua vez, certos estados de doença estão associados a anormalidades na produção e secreção de epinefrina. Por exemplo, a epinefrina e outras catecolaminas são secretadas em quantidades excessivas por feocromocitomas (tumores das glândulas supra-renais).
Autoinjetor de epinefrina Autoinjetores de epinefrina, usados para a administração rápida do hormônio epinefrina (adrenalina). Alkerk / Dreamstime.com
Descoberta de epinefrina
A epinefrina foi descoberta no final do século XIX. Os fisiologistas ingleses George Oliver e Sir Edward Albert Sharpey-Schafer foram os primeiros a descrever o efeito de aumento da pressão arterial de uma substância da medula adrenal. Em 1900, a epinefrina foi isolada e identificada pelo químico fisiológico americano John Jacob Abel e, independentemente, pelo bioquímico nipo-americano Jokichi Takamine. Em 1904, o químico alemão Friedrich Stolz foi o primeiro a sintetizar o hormônio.
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