Peroxissomo
Peroxissomo , organela ligada à membrana ocorrendo no citoplasma de eucariota células . Os peroxissomos desempenham um papel fundamental na oxidação de biomoléculas específicas. Eles também contribuem para a biossíntese de lipídios de membrana conhecidos como plasmalogênios. Nas células vegetais, os peroxissomos desempenham funções adicionais, incluindo a reciclagem do carbono do fosfoglicolato durante a fotorrespiração. Tipos especializados de peroxissomos foram identificados nas plantas, entre eles o glioxissomo, que atua na conversão de ácidos graxos em carboidratos.
organelas de células eucarióticas As células eucarióticas contêm organelas ligadas à membrana, incluindo um núcleo claramente definido, mitocôndrias, cloroplastos (exclusivos para células vegetais), um aparelho de Golgi, um retículo endoplasmático, lisossomas e peroxissomos. Encyclopædia Britannica, Inc.
Os peroxissomos contêm enzimas que oxidam certas moléculas normalmente encontradas no célula , notavelmente ácidos graxos e aminoácidos . Essas reações de oxidação produzemperóxido de hidrogênio, que é a base do nome peroxissomo . No entanto, o peróxido de hidrogênio é potencialmente tóxico para a célula, pois tem a capacidade de reagir com muitas outras moléculas. Portanto, os peroxissomos também contêm enzimas, como a catalase, que convertem o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio , neutralizando assim a toxicidade. Dessa forma, os peroxissomos fornecem um local seguro para o metabolismo oxidativo de certas moléculas.
Plasmalogênios são os principais éter lipídios em humanos (éter lipídios contêm uma ou mais ligações éter, distinguindo-os de outros lipídios, que normalmente contêm ligações éster). Enzimas especializadas em peroxissomos catalisam a síntese de um fosfolipídio éter precursor . A molécula precursora sofre uma síntese adicional no retículo endoplasmático , resultando na produção de plasmalogênio. Embora o papel fisiológico dos plasmalogênios não seja claro, defeitos em sua biossíntese, que ocorrem como resultado de distúrbios peroxissômicos, estão associados a condições graves de desenvolvimento, incluindo condrodisplasia punctata rizomélica (RCDP) e síndrome de Zellweger. No cérebro, níveis reduzidos de plasmalogênios foram observados em pacientes com doença de Alzheimer e associados a déficits de cognitivo função.
Distúrbios peroxissomais são causados por mutações dentro genes que estão envolvidos na biogênese do peroxissomo ou que codificam as enzimas e o transportador proteínas (que absorvem as enzimas do citoplasma) do peroxissomo. Os distúrbios peroxissomais são distúrbios congênitos e variam de natureza relativamente moderada a grave. O espectro de Zellweger, por exemplo, inclui a síndrome de Zellweger, adrenoleucodistrofia neonatal (NALD) e doença Refsum infantil. A síndrome de Zellweger é caracterizada pela ausência completa ou redução do número de peroxissomos. É a condição mais grave da síndrome de Zellweger. Mutações que dão origem à síndrome de Zellweger causam cobre , ferro , e substâncias chamadas de cadeia muito longa ácidos graxos para acumular no sangue e em tecidos, como o fígado , cérebro e rins. Bebês com síndrome de Zellweger geralmente nascem com deformidade facial e deficiência intelectual; alguns podem ter problemas de visão e audição e podem apresentar sangramento gastrointestinal grave ou insuficiência hepática. O prognóstico é pobre: a maioria dos bebês com síndrome de Zellweger não vive mais de um ano. Os sintomas de NALD e doença infantil Refsum, por outro lado, aparecem no final da infância ou na infância, e os pacientes podem sobreviver até o início da idade adulta. Da mesma forma, os pacientes com RCDP podem sobreviver até a infância ou, em casos leves, no início da idade adulta.
Os peroxissomos foram descritos em 1960 como parte do trabalho pioneiro de Christian René de Duve, que desenvolveu técnicas de fracionamento celular. O método de De Duve separou organelas com base em suas propriedades de sedimentação e densidade, e os peroxissomos são mais densos do que outras organelas. Mais tarde, ele cunhou o termo peroxissomo . De Duve compartilhou o 1974 premio Nobel para Fisiologia ou Medicina com Albert Claude e George Palade por esse trabalho.
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