Aziz Sancar
Aziz Sancar , (nascido em 8 de setembro de 1946, Savur, Mardin, Turquia), bioquímico turco-americano que contribuiu para descobertas mecanísticas subjacentes a um processo celular conhecido comoreparo de excisão de nucleotídeo, através do qual células corrigir erros em GOTA que surgem como resultado da exposição à luz ultravioleta (UV) ou mutação -induzindo produtos químicos. Por suas descobertas relativas a mecanismos deReparo de DNA, Sancar recebeu o 2015 premio Nobel para Química (compartilhado com o bioquímico sueco Tomas Lindahl e o bioquímico americano Paul Modrich).
Sancar recebeu um M.D. em 1969 pela Escola de Medicina de Istambul e posteriormente trabalhou como médico local perto de Savur. Em 1973 ele foi para o Estados Unidos estudar biologia molecular na University of Texas, Dallas, onde quatro anos depois concluiu o doutorado. Ele então aceitou o cargo de pesquisador associado na Universidade de Yale e, em 1982, ingressou no corpo docente da Escola de Medicina da Universidade da Carolina do Norte, onde mais tarde foi nomeado Sarah Graham Kenan Professora de Bioquímica e Biofísica.
Como estudante de graduação, Sancar estudou uma enzima conhecida como DNA fotoliase na bactéria Escherichia coli . Na época, descobriu-se que a enzima mediava o processo de fotoreativação, em que a luz visível induz reações enzimáticas que reparam o DNA danificado pela radiação ultravioleta. Depois de se mudar para Yale, Sancar voltou sua atenção para vários outros fatores de reparo de DNA em E. coli , ou seja, o genes uvrA , uvrB , e uvrC . Ele purificou os genes e os reconstituiu in vitro (em vidro ou fora de um organismo vivo), levando à sua descoberta da função de reparo de excisão de uma enzima conhecida como nuclease uvrABC (nuclease de excisão ou excinuclease) em E. coli . A enzima visava especificamente o DNA que havia sido danificado por UV ou exposição química, cortando a fita de DNA afetada em cada extremidade da região danificada e, assim, permitindo a remoção do nucleotídeos .
Sancar e seus colegas mais tarde reconstituíram uma nuclease de excisão humana, identificaram os componentes necessários para o reparo da excisão de nucleotídeos em células humanas e propuseram que as células humanas empregassem enzimas adicionais na remoção da porção excisada do DNA. Ele também identificou um papel para o reparo de excisão de nucleotídeo defeituoso na produção de anormalidades neurológicas associadas ao xeroderma pigmentoso, uma condição neurodegenerativa que predispõe os indivíduos a câncer de pele . Anormalidades no reparo da excisão de nucleotídeos também foram encontradas subjacentes a outros distúrbios hereditários raros, incluindo a síndrome de Cockayne (caracterizada por efeitos multissistêmicos, como nanismo e fotossensibilidade) e tricotiodistrofia fotossensível (caracterizada por cabelos quebradiços com deficiência de enxofre, anormalidades de desenvolvimento e extrema sensibilidade a luz ultravioleta com risco normal de câncer de pele).
Desde o início dos anos 1980, Sancar continuou a investigar a fotoliase em E. coli , e mais tarde ele começou a explorar pontos de verificação de danos ao DNA. Ele descobriu dois cromóforos coletores de luz na fotoliase, que ele propôs serem os principais componentes do mecanismo de reação da fotoliase e sua atividade na extremidade azul do espectro de luz visível. No início dos anos 2000, ele observou diretamente, pela primeira vez, o mecanismo de reparo do DNA pela fotoliase. Sancar também investigou ortólogos de fotoliase humana (genes evolutivamente relacionados com E. coli DNA fotoliase) conhecido como criptocromo 1 e 2. Ele descobriu que os criptocromos, que estão localizados no olho, funcionam como componentes fotorreceptores do relógio circadiano dos mamíferos.
Sancar foi um membro eleito de várias academias, incluindo a Academia Americana de Artes e Ciências (2004), a Academia Nacional de Ciências dos EUA (2005) e a Academia Turca de Ciências (2006).
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