Quimera
Quimera , dentrogenética, um organismo ou tecido que contém pelo menos dois conjuntos diferentes de GOTA , na maioria das vezes originando-se da fusão de tantos zigotos diferentes (óvulos fertilizados). O termo é derivado da Quimera de mitologia grega , um monstro cuspidor de fogo que era parte leão, parte cabra e parte dragão. Quimeras são distintos dos mosaicos, organismos que contêm populações geneticamente diferentes de células originários de um único zigoto e de híbridos, organismos que contêm populações de células geneticamente idênticas originadas de um cruzamento de duas espécies diferentes. Incluídos entre os diferentes tipos conhecidos de quimeras animais estão as quimeras dispérmicas e gêmeas, as microquimeras e as quimeras partenogenéticas e androgenéticas. (Para obter informações sobre o fenômeno nas plantas, Vejo quimera.)
quimera, genética Um camundongo quimérico com seus filhotes. A quimera foi gerada a partir de um embrião hospedeiro e células-tronco embrionárias, resultando em características albinas (pele branca e olho rosa) e pele morena (com olho roxo). Instituto Nacional de Saúde
Nas quimeras dispérmicas, dois óvulos que foram fertilizados por dois espermatozóides se fundem, produzindo um indivíduo chamado tetragamético - um indivíduo originado de quatro gametas , ou células sexuais. (Em circunstâncias normais, na ausência de fusão do zigoto, dois óvulos fertilizados resultam na produção de gêmeos dizigóticos ou fraternos.) O quimerismo dispérmico também pode ocorrer quando um zigoto se funde com um corpo polar fertilizado (um pequeno degenerativo célula produzido pela divisão da célula do ovo). Os diferentes tecidos das quimeras tetragaméticas são constituídos por células derivadas de um ou de ambos os zigotos; por exemplo, enquanto um tipo de tecido pode consistir em células de um zigoto, outros tecidos podem consistir em células do outro zigoto ou podem ser compostos celulares de ambos os zigotos. As indicações de quimerismo tetragamético incluem olhos com cores diferentes, coloração de retalhos da pele e ambíguo genitália externa, que é um sinal de hermafroditismo (ter órgãos reprodutivos masculinos e femininos). Na maioria dos casos, no entanto, não há sintomas observáveis de quimerismo tetragamético, e a condição é detectada apenas por meio de extensa análise genética quando testes padrão, como teste de histocompatibilidade para correspondência de tecido antes do transplante de órgão, apresentam resultados incomuns.
Quando dois zigotos não sofrem fusão, mas trocam células e material genético durante o desenvolvimento, dois indivíduos, ou quimeras gêmeas, um ou ambos os quais contêm duas populações de células geneticamente distintas, são produzidos. Os exemplos mais conhecidos de quimerismo gêmeo são sangue quimeras. Esses indivíduos são produzidos quando as anastomoses (conexões) sanguíneas se formam entre as placentas de gêmeos dizigóticos, permitindo assim a transferência de células-tronco entre as células em desenvolvimento. embriões . Quando o quimerismo sanguíneo envolve gêmeos do sexo masculino e feminino, a exposição feminina aos hormônios masculinos resulta na síndrome de freemartin, na qual a mulher é masculinizada; isso é comumente visto em bovinos e raramente em humanos. Em quimeras de sangue humano do mesmo sexo, o quimerismo pode ser detectado por meio de tipagem sanguínea de rotina, quando resultados inesperados exigem investigação genética adicional.
Microquimeras humanas são produzidas quando células-tronco fetais ou células maternas cruzam a placenta (microquimerismo fetal-materno) ou após transfusão de sangue (microquimerismo associado à transfusão) ou transplante de órgãos. O significado fisiológico do microquimerismo é mal compreendido. Por exemplo, embora haja alguma evidência de que pode estar associado a respostas imunes de hipersensibilidade retardada em fetos e mães, outros estudos encontraram associações entre microquimerismo e doenças autoimunes e doença de pele .
Outros tipos de quimeras incluem quimeras partenogenéticas e androgenéticas. O primeiro pode ser produzido quando um óvulo fertilizado gerado por partenogênese (uma forma de reprodução assexuada) se funde com um zigoto normal. A partenogênese na natureza geralmente é limitada a plantas inferiores e invertebrados e é evitada em mamíferos por impressão genômica (determinado pelos pais gene expressão). No entanto, quimeras partenogenéticas de mamíferos foram desenvolvidas experimentalmente e são comumente usadas para o estudo da genética do desenvolvimento. Embora as quimeras partenogenéticas humanas pareçam improváveis, os cientistas relataram um desses casos em 1995.
As quimeras androgenéticas são constituídas por células que contêm a combinação normal de cromossomos maternos e paternos e células que contêm dois conjuntos de cromossomos paternos (isodissomia paterna). As quimeras androgenéticas de mamíferos geradas experimentalmente raramente sobrevivem ao nascimento e frequentemente são afetadas por graves distúrbios de desenvolvimento. Em humanos, a condição pode ocorrer naturalmente, embora normalmente termine em morte embrionária. As quimeras androgenéticas humanas parecem surgir através da fusão de um zigoto normal com um ovo que não tem seu próprio núcleo, mas foi fertilizado e contém um núcleo paterno duplicado.
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