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O teste pré-natal para doenças e defeitos congênitos é uma boa idéia?

Há um debate entre os futuros pais e especialistas sobre se é melhor se submeter a um teste genético pré-natal e saber se há um problema - ou não. Aqui estão os prós e os contras.

Esperar um bebê pode ser um dos momentos mais alegres na vida de um casal. Também pode causar muita preocupação. Uma das maiores preocupações é com o bebê saúde . Eles podem se preocupar com defeitos de nascença ou mesmo genéticos doenças . Felizmente, a maioria dos bebês nasce perfeitamente saudável. Isso não significa que tais complicações sejam raras, mas incomuns. Cerca de um em 33 nascimentos resultam em um defeito de nascença a cada ano, de acordo com o CDC .

O teste pré-natal é geralmente decidido pela mulher ou pelo casal. Geralmente, há dois tipos: exames de rastreamento e testes de diagnóstico. A triagem do primeiro trimestre geralmente ocorre em torno de 10 a 13 semanas. Isso inclui um exame de sangue e um ultrassom, que pode detectar se o bebê pode desenvolver a síndrome de Down.

Durante o segundo trimestre, uma tela quádrupla pode ser realizada. Isso pode testar certos indicadores cromossômicos que podem sinalizar a presença de síndrome de Down, juntamente com defeitos do tubo neural ou problemas com o cérebro ou a medula espinhal. Lembre-se de que, mesmo que o teste dê positivo, não significa necessariamente que a criança está condenada a uma determinada condição.

Um teste de diagnóstico geralmente é realizado se houver algum tipo de história familiar de uma doença, se a mãe tiver certa idade, se a história médica de um dos pais colocar o bebê em risco ou se outro teste revelar um problema potencial. Esta é a única maneira de saber com certeza o que está acontecendo. Normalmente, eles são invasivos, o que é um dos motivos pelos quais deve ser considerado com cuidado. Nesses casos, uma amostra do líquido amniótico - conhecida como amniocentese, ou da placenta - chamada biópsia de vilo corial (CVS), pode ser realizada.

Os avanços na medicina deram aos futuros pais muitas decisões complexas a tomar, como o tipo de teste pré-natal que deve ser empregado.

Por último, há uma novidade no grupo: a triagem de DNA livre de células. Este é um exame de sangue que examina o DNA do feto encontrado na corrente sanguínea da mãe. Ele pode verificar problemas cromossômicos específicos, como síndrome de Down, doença de Tay-Sachs, fibrose cística ou anemia falciforme. Embora os defeitos congênitos possam ocorrer em qualquer momento da gravidez, de acordo com o CDC, é mais provável que ocorram no primeiro trimestre. Atualmente, há um debate entre os futuros pais e especialistas sobre se é melhor se submeter a um teste genético pré-natal e saber se há um problema ou não. Aqui estão os prós e os contras.

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O teste pré-natal é opcional. Alguns médicos sugerem pensar sobre por que um pai em potencial deseja saber antes de decidir. Isso pode ajudar a desenvolver uma compreensão sobre se é ou não certo para eles. A Dra. Andrea Greiner é especialista em medicina materna e fetal nos Hospitais e Clínicas da University of Iowa. Ela disse Ciência Viva que a maioria das mulheres não faz esse teste para saber se deve ou não fazer um aborto, mas apenas para se preparar.

Algumas mulheres deveriam avaliar se uma resposta positiva levaria ou não a um estresse indevido, disse o especialista. O Dr. Greiner também observa que essa ciência é nova e os pacientes devem manter isso em mente. Se você está pensando em fazer um teste pré-natal, não deixe de fazer muitas perguntas ao seu médico antes de decidir.

Para saber como o envelhecimento afeta a gravidez e os testes pré-natais, clique aqui:

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