Administração de Alimentos e Medicamentos
Food and Drug Administration (FDA) , agência do governo federal dos EUA autorizada pelo Congresso a inspecionar, testar, aprovar e definir padrões de segurança para alimentos e aditivos alimentares, medicamentos, produtos químicos, cosméticos e aparelhos domésticos e médicos. Conhecida pela primeira vez como Food, Drug, and Inseticide Administration quando foi formada como uma agência independente de aplicação da lei em 1927, a FDA obtém a maior parte de seu poder regulatório de quatro leis: a Federal Food, Drug and Cosmetic Act, que estabeleceu padrões de segurança e pureza e fornecidos para inspeção de fábrica e para remediação legal; a Lei de Embalagem e Rotulagem Justa, que exigia rotulagem honesta, informativa e padronizada dos produtos; a Lei de Controle de Radiação para Saúde e Segurança, que foi projetada para proteger os consumidores de possível excesso de radiação gerada por máquinas de raio X, televisores, fornos de microondas e similares; e a Lei do Serviço de Saúde Pública, que deu ao FDA autoridade sobre vacinas e soros e justificou os programas da agência para saneamento do leite e inspeção de restaurantes e locais de viagem.
Geralmente, o FDA tem autoridade para evitar que produtos não testados sejam vendidos e para tomar medidas legais para interromper a venda de produtos indubitavelmente prejudiciais ou de produtos que envolvam um risco para a saúde ou segurança. Por meio de procedimentos judiciais, o FDA pode apreender produtos e processar as pessoas ou empresas responsáveis pela violação legal. A autoridade do FDA é limitada ao comércio interestadual. A agência não pode controlar os preços ou regulamentar diretamente a publicidade, exceto medicamentos controlados e dispositivos médicos.
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