As células nervosas de pessoas autistas diferem antes do nascimento, segundo um novo estudo
'Esses estudos levarão a uma melhor compreensão do desenvolvimento do cérebro em indivíduos autistas e típicos.'
Credit: azurita on Adobe Stock- O transtorno do espectro do autismo (TEA) é uma condição do neurodesenvolvimento que pode causar desafios sociais, de comunicação e comportamentais significativos.
- Embora o diagnóstico de autismo possa geralmente ser feito por volta dos 2 anos de idade, a idade média para o diagnóstico nos Estados Unidos é após os 4 anos.
- Um novo estudo mostra que o desenvolvimento atípico do autismo nas células cerebrais humanas começa nos primeiros estágios da organização do cérebro, o que pode acontecer já na terceira semana de gravidez.
O transtorno do espectro do autismo (TEA) é uma condição do neurodesenvolvimento que pode causar desafios sociais, de comunicação e comportamentais significativos. De acordo com o CDC , um diagnóstico de autismo agora inclui várias condições que costumavam ser diagnosticadas separadamente (transtorno autista, transtorno invasivo do desenvolvimento e síndrome de Asberger). Essas condições agora estão incluídas no diagnóstico de ASD.
OAcademia Americana de Pediatriarecomenda que todas as crianças sejam testadas para autismo aos 18 meses e aos 24 meses, mas apenas cerca de metade dos médicos de cuidados primários nos Estados Unidos fazem o rastreio do autismo. Embora o diagnóstico de autismo possa geralmente ser feito por volta dos 2 anos de idade, a idade média para o diagnóstico nos Estados Unidos é de mais de 4 anos.
As células nervosas no cérebro autista diferem antes do nascimento, novas pesquisas descobriram
Um novo estudo mostra que o desenvolvimento atípico do autismo nas células cerebrais humanas começa nos primeiros estágios da organização do cérebro, o que pode acontecer já noterceira semana de gravidez.
O estudo foi realizado por cientistas do King's College London e da Cambridge University.
O estudo usou células-tronco pluripotentes induzidas para recriar o desenvolvimento de cada amostra no útero.
Os pesquisadores isolaram amostras de cabelo de nove pessoas autistas e seis pessoas típicas. Ao tratar as células com uma série de fatores de crescimento, os cientistas foram capazes de fazer com que as células ciliadas se tornassem células nervosas (ou neurônios), muito parecidas com as encontradas no córtex ou na região do mesencéfalo.
Essas células-tronco pluripotentes induzidas (chamadas de IPSCs) retêm a identidade genética da pessoa de onde vieram, e as células reiniciam seu desenvolvimento como teria acontecido no útero. Isso fornece uma visão geral do desenvolvimento do cérebro dessa pessoa.
Em vários estágios, os pesquisadores examinaram a aparência das células em desenvolvimento e sequenciaram seu RNA para ver quais genes as células expressavam. No dia 9 do estudo, os neurônios em desenvolvimento de pessoas típicas formaram 'rosetas neurais' (uma forma intrincada em forma de dente-de-leão, indicativa de neurônios em desenvolvimento típico). Células de pessoas autistas formaram rosetas menores (ou não formaram nenhuma roseta), e os principais genes do desenvolvimento foram expressos em níveis mais baixos.
Os dias 21 e 35 do estudo mostraram que as células de pessoas típicas e autistas diferiam significativamente de várias maneiras, provando que a composição dos neurônios no córtex difere nos cérebros autistas e em desenvolvimento típico.
John Krystal, Ph.D., Editor-Chefe de Psiquiatria Biológica, explica : 'O surgimento de diferenças associadas ao autismo nessas células nervosas mostra que essas diferenças surgem muito cedo na vida.'
Junto com as variações, algumas coisas se mostraram semelhantes.
Além disso, as células direcionadas para se desenvolver como neurônios do mesencéfalo (uma região do cérebro que não está implicada na disfunção do autismo) mostraram apenas diferenças insignificantes entre indivíduos típicos e autistas. As semelhanças são tão importantes quanto as diferenças, pois marcam como o cérebro autista e o cérebro típico se desenvolvem exclusivamente desde os primeiros estágios de crescimento.
“O uso de iPSCs nos permite examinar mais precisamente as diferenças nos destinos das células e nas vias dos genes que ocorrem nas células neurais de indivíduos autistas e típicos. Esperamos que essas descobertas contribuam para a nossa compreensão de por que há tanta diversidade no desenvolvimento do cérebro ', disse o Dr. Deepak Srivastava, que supervisionou o estudo.
A intenção deste estudo não é encontrar maneiras de 'curar' o autismo, mas entender melhor os principais componentes genéticos que contribuem para ele.
Simon Baron-Cohen, Ph.D., Diretor do Autism Research Centre em Cambridge e co-líder do estudo, acrescentou que 'algumas pessoas podem estar preocupadas que a pesquisa básica sobre as diferenças no cérebro autista e típico do pré-natal possa ter como objetivo' prevenir, '' erradicar 'ou' curar 'o autismo. Esta não é a nossa motivação, e somos francos em nossos valores ao nos levantarmos contra a eugenia e valorizarmos a neurodiversidade. Esses estudos levarão a uma melhor compreensão do desenvolvimento do cérebro em indivíduos autistas e típicos. '
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